Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.
Открытие методов искусственного получения мутаций у легко выращиваемых организмов с относительно коротким жизненным циклом позволило тщательно изучить явление сцепления и группы сцепления, т. е. хромосомы. Если принять, что частота кроссинговера между двумя факторами пропорциональна расстоянию между ними, то можно определять расстояния и порядок расположения генов вдоль хромосомы. Можно построить для хромосомы карту сцепления, основанную на данных о рекомбинациях. При этом следует помнить, что возможна интерференция между соседними точками перекреста, что между расположенными на большом расстоянии друг от друга факторами может произойти множественный кроссинговер и, наконец, что карты можно строить только для тех участков хромосомы, в которых расположены гены, обладающие выраженным фенотипическим эффектом. Существуют, однако, иные способы построения хромосомных карт; с их помощью можно проверять карты, построенные на основе изучения сцепления. Карты составляют, например, изучая эффект индуцированных делеций небольших участков хромосомы или эффект таких изменений, как инверсии и транслокации, а также другими методами. С помощью всех этих методов был подтвержден тот порядок линейного расположения генов, который был установлен на основании данных по кроссинговеру. В то же время полученные карты отличались от карт сцепления в отношении расстояний и других характеристик. Гетерохроматиновые участки хромосом, в которых, по-видимому, нет генов с сильным действием, трудно исследовать путем анализа рекомбинаций, а эти-то участки в основном и ответственны за различия. Большие успехи достигнуты в установлении локализации специфических генетических локусов в определенных участках хромосом у дрозофилы и у кукурузы.
